7月3日，是小森完成造血干细胞移植，从细胞移植病房转到普通病房的日子，爸爸、妈妈和妹妹一大早就来到病房的探视通道，隔着玻璃跟小森交流。想到孩子马上就要迎来新生，一家人激动不已。上午10:30，在医护人员的庆祝声中，小森走出细胞移植病房，两兄妹用自己熟悉的方式打招呼，回到普通病房后就迫不及待地一起玩起了手机。 (图、文/吴靖 谢望东)

11岁的小森，全名石邦森，6年前被诊断为纯红细胞再生障碍性贫血，属罕见病，主要表现为血液中红细胞减少，面色苍白、疲乏无力、头晕、眼花、耳鸣、心悸、自身抵抗力下降等。此后石邦森前后9次在湖南省人民医院住院，接受激素和免疫抑制剂治疗并定期输血，病情得到了一定的控制。图为7月15日病房里，在妈妈陪伴下吃午餐的石邦森。

但今年以来小森的病情加重，红细胞很难维持在正常水平，输血的间隔时间越来越短，而且输血也并非长久之计，异基因造血干细胞移植才是目前唯一的根治手段。小森需尽快进行造血干细胞移植，不然随时会有生命危险。图为主治医生给移植手术后的小森做口腔检查。

一家人赶到长沙为小森抽血配型，小森唯一的妹妹石邦莉与其配型成功，这在同胞兄弟里也只有四分之一的机率。图为医院附近的出租里正在休息的石邦莉。

配型成功后，医护人员为小森制定了最优的移植预处理方案。6月13日，经过前期准备，她瘦小的身体内已经为哥哥蓄积了充足的造血干细胞，面对采集造血干细胞的粗粗的针头，她没有丝毫犹豫与退缩，一心想着让哥哥恢复健康，当天成功采集约200ml造血干细胞备存。图为留在长沙的妹妹来病房探视哥哥。

6月14日，造血干细胞输注到小森体内 ，经过医护人员的努力，加上小森的坚强与配合，造血干细胞移植实现了零感染、轻度排异反应并及时得到有效治疗及控制，小森终于在第19天走出移植仓，转入普通病房进一步治疗。

据医生介绍，虽然小森已经完成了造血干细胞移植，但这只是成功的第一步，接下来，他将要走过漫长的抗排异路。“两个孩子都很懂事，妹妹总说要等着哥哥一起回家。”小森的爸爸说：“小森住院这一个月来，妹妹一直留在长沙，每天都跟妈妈来探视哥哥，一家人都在期待着小森回归正常生活的那一天。”图为爸爸石维元向医生了解小森的病情。

47岁的石维元家住湘西土家族苗族自治州花垣镇窝勺社区窝勺三组，苗族，属建档立卡精准帮扶的贫困户。因患有白癜风，石维元30多岁才与身体有残疾的龙玉珍结婚，36岁生下石邦森，之后有了女儿石新莉，全家依靠田地和石维元四处打零工维持生活和两个孩子读书费用。2013年3月，石邦森诊诊断出再生障碍性贫血后，每个月的输血、吃药、骨穿等费用击垮了这个贫困家庭。

从2013到2019年，家里为石邦森治病已经花了近50万，除了爸爸石维元打零工的收入，每年卖点地里的粮食凑点，其他都是乡亲们七拼八凑借来的，家里已经负债累累。图为石维元在医生办公室开诊断证明。

这些年为了给孩子治病，石维元严重的白癜风病也放弃了治疗，这次兄妹干细胞吻合做移植手术，一天的费用就好几万。手术完后家里又多了20万的欠款，目前已经背负了近60万的巨额债务，剩下的治疗费用也是一愁莫展。图为7月15日石维元在石邦森的治疗单上签字。

为了照顾石邦森，家人在医院附近租了间不足十平方米的房住下，爸爸石维元为了给小森筹钱回到了湘西花垣当地打工，有特殊情况就赶来医院，处理完事情后马上赶回，同时家里还有一位80岁的老父亲需要照顾，在医院照顾小森的任务就交给了妻子龙玉珍。

小森手术出仓后转入普遍病房，但仍属于半封闭状态，吃喝拉撒都在专门的病床上。陪伴他的除了妈妈和妹妹，就是这台科室医护人员送给他的平板电脑了。医生介绍，在小森造血和免疫功能重建之前，极易发生各种感染及其他并发症，对环境、饮食都要非常注意，每一步的治疗都非常小心谨慎。读五年级石邦森平日学习成绩优秀，他希望康复之后早日回到同学身边，只是全家人都不知道还要等多久，45万的资金缺口不知还有什么办法。

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