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　　原标题：每3秒按次胸口，父母成他的“人肉呼吸机”

　　在江苏徐州铜山区大许镇的邵村楼，很多人提起王秀珍和邵明夫妇都唏嘘不已。“如果没得这病，邵达都结婚了，秀珍连孙子都抱上了。”可10多年过来，王秀珍的家还保持着10年前的样子。

　　记者到王秀珍家时，只有她一人，丈夫在地里干活，10岁大的女儿上学去了。王秀珍跪坐在邵达旁边，双手隔着一层海绵垫，轻轻地按压着，偶尔会腾出一只手，帮儿子活动下身子。当王秀珍叙述这么多年的经历说到潸然泪下时，邵达总是轻轻地安慰说：“妈妈，不哭。”

　　12岁就生活无法自理

　　邵达今年24岁，6岁时被确诊患上“进行性肌肉萎缩”，肌肉细胞会随着时间的增长而损伤和萎缩。“刚检查出来的时候，医生说孩子最多能活到18岁。”王秀珍说，她不甘心，之后的几年里，她带着邵达到南京、杭州、上海等各地大医院看病，但都无功而返。后来实在没办法了，只好把他带回家，每天背着他上学，让孩子尽量过正常人的生活，能和其他小朋友玩。

　　在父母的背上，邵达度过了开心的四年，但病情的恶化比想象中来得凶猛，12岁那年，邵达的生活已经无法自理。

　　不知不觉度过18岁魔咒

　　王秀珍说，邵达有一次从电视上看到了肌无力、肌肉萎缩病症介绍，当时王秀珍抢过遥控器，不让他看。可邵达记下了节目重播时间，半夜里打开了电视。第二天，王秀珍只好含泪告诉他实情。邵达的脾气就此开始暴躁起来，动辄向父母发火。可王秀珍仍旧对儿子细心呵护，这也让邵达的思想渐渐发生了变化。一天，邵达把手放到母亲手里，面带微笑说：“妈妈，我不怕。”

　　就这样，打破“18岁的魔咒”成了整个家庭的目标。王秀珍和邵明每天给儿子擦身子，天气好的时候会抱他到院子里晒晒太阳，在他们细心照料下，邵达平安度过18岁生日。邵达18岁生日那天，王秀珍说自己极其紧张，曾想提前给儿子过一次生日，但还是按下了想法，“担心孩子受不了，后来不知不觉就过去了。”

　　父母变成“人肉呼吸机”

　　然而，邵达的身体每况愈下，在18岁以后他连翻身的能力都没有了。“三年前，有一次他闭着眼睛休息，突然脸色铁青，呼吸变得非常困难，送到医院抢救，连挂了16天吊水。医生说，以后他只能靠呼吸机维持生命了。”王秀珍说。

　　求医十多年，王秀珍家早已家徒四壁，欠债十多万，加上每年医药费五六千元，几万元的呼吸机对他们来说就是个天文数字。可仅靠氧气袋，邵达刚回到家就出现呼吸困难情况。王秀珍急了，她想起医生用手挤压胸部帮助呼吸，便试着在孩子胸口按压，邵达明显轻松了，不再使劲吸气。从此，王秀珍夫妇就成了儿子的“人肉呼吸机”，他们用双手在邵达胸口按压，每两三秒一次，邵达也慢慢习惯了在父母按压的频率下呼吸。

　　她的双臂布满了牙印

　　有时，父母只要间隔了几十秒没按压，邵达的嘴唇、耳朵、脸颊就会变得青紫，并抽搐起来。因此，王秀珍一天十七八个小时都守候在儿子床边，不断重复着相同的按压动作。到了晚上，她常常累得睡着了，结果邵达一次次憋得身体抽搐，把她惊醒。王秀珍想了很多办法，她做了一个灯罩，让微弱的灯光只能照到她，借着灯光，让自己在黑暗中保持清醒；在自己有睡意时，她就咬自己的手臂和胳膊，记者看到她的双臂上布满了牙印。

　　因为长时间按压，王秀珍的双手变得肿胀，连筷子都拿不起来，她以跪姿、侧躺姿势按压时，肘部、膝盖因为长时间受力，皮肤变成了黑褐色。

　　上网成他的最大爱好

　　而王秀珍在和记者交流时，时常会提到一些网上流行的语句。原来，邵达卧床后，亲戚给他买了一部手机，上网成邵达每天最大的爱好。他总是一边上网，一边跟母亲交流一些网上热点事件，这成了母子俩最快乐的交流方式。

　　在邵达一篇关于对母亲说出心里话的小诗中，有这样的语句：“放弃的瞬间，曾脑海浮现，放弃坚持疑两者之间，现在的局面，犹秋天落叶，缓缓飘下只留着思念”。邵达的网名叫丝绸之路，他解释，患病以后，他就再也没有行走过，他最大的心愿就是能像古人开拓丝绸之路一样，用双脚走在沙漠戈壁。

　　据《扬子晚报》《现代快报》

　　父母的爱

　　让他创造两奇迹

　　13日，徐州市中医院脑病科副主任史江峰来到邵达家，检查后发现邵达腿部的反射能力已相当微弱，四肢完全无力，甚至无法自己抬起手来。仔细检查了邵达全身，史江峰发现邵达身上并没有因长期卧床而发生褥疮。

　　“我接触过很多这样的病人，长期卧床，很容易产生褥疮，许多人最后都因感染而去世。但邵达躺了这么多年，身上毫无褥疮的痕迹，只能说父母对他真的是照顾得太好了，这需要每天多次翻身、擦洗、按摩，大多数人很难坚持下来。”史江峰感慨。凭着父母的精心照料，邵达创造了两个奇迹，“突破18岁魔咒，卧床三年，从没得过褥疮，这些都是极其难得的。”

　　隔着一层海绵垫，王秀珍不时按压儿子邵达的胸口，帮他维持呼吸。